项目简介

目前空气净化器的滤芯HEPA只是机械过滤了病菌，没有灭杀它们。滞留的细菌在滤芯HEPA上滋生繁殖，造成空气的二次污染。这是行业多年的难题！

本项目采用靶向抗菌“导弹”光敏分子功效高，具有良好靶向性和选择性，对人和动物细胞毒性小；开发出高效广谱的多肽/氨基酸酞青锌光敏剂体系，实现自然光源下消毒抗菌，适用于物体表面和水体的消毒卫生，且结合抗菌肽和光动力抗菌的双抗菌机理，可突破光照局限。

技术的核心在于：

（1）多肽抗菌机理 多肽通过正、负电荷间的相互作用，附着在细菌细胞质膜上，造成细菌细胞膜结构破坏，导致其内容物外泄而致其死亡。

（2）双抗菌机理 将多肽链与光敏分子基团结合，合成含多肽分子链与光敏分子基团的多肽光敏剂，多肽光敏剂同时具有多肽的抗菌作用与光敏分子的光催化抗菌作用，在“黑暗中依然工作”，实现了“有光灭菌，无光抑菌”的智能抗菌作用。

本技术适用于需要抗菌助剂及其加工工艺的行业，比如抗菌无纺布、抗菌面料、抗菌涂料、抗菌水净化滤材、全屋抗菌整体解决方案、白色家电抗菌等领域。有着诸多优点：靶向抗菌；开发出高效广谱的多肽/氨基酸酞青锌光敏剂体系；实现自然光源下的消毒抗菌；结合抗菌肽和光动力抗菌的双抗菌机理，突破要有光照的局限。

主要创新点

1. 开发出满足国家消毒剂标准要求的多肽酞青锌消毒剂体系（SDT501）。 实验表明，室内自然光下，SDT501消毒体系的杀菌试验，作用时间2分钟，对三个标准菌达到4 – 5 对数值的灭杀，如表1所示。

2、开发SDT501皮肤粘膜消毒体系，能够灭杀医院采集的野生耐药菌MRSA，灭杀效果达到国家消毒剂标准要求。

3、SDT501消毒剂挥发后在物体表面留下抗菌薄膜/涂层持续灭杀重新添加的致病菌。 1）单次添加菌液到SDT501消毒体系形成的抗菌薄膜/涂层上 将发光大肠杆菌菌液滴在形成的抗菌薄膜/涂层上，在10分钟内灭杀了90% ，30分钟达99%，如图3所示。 

2）多次添加菌液到SDT501消毒体系形成的抗菌薄膜/涂层上 抗菌涂层的重复抗菌实验：表面清洗消毒后再添加菌液。结果：表面重复5次抗菌测试，保持抗菌性能 (>99%)。

4、SDT501消毒体系可以形成非溶出性的抗菌薄膜/涂层，保持持续抗菌性能。

5、开展了SDT501体系的毒理实验

行业情况

本技术适用于需要抗菌助剂及其加工工艺的行业，比如抗菌无纺布、抗菌面料、抗菌涂料、抗菌水净化滤材、全屋抗菌整体解决方案、白色家电抗菌等领域。

光动力抗菌（PDT）有三要素：光，光敏药物分子和氧分子。其技术核心是光敏药物分子，光敏药物分子吸收光子而被激发，又将被吸收的光动力迅速传递给肌体中无处不在的氧分子，使氧分子被激发而光敏药物分子本身回到基态，继而被激发的高能态氧分子灭杀致病菌。将光动力生物医药技术用于耐药致病菌的灭杀是近10年国际发展起来的非抗生素抗菌新领域，2009年加拿大Onding公司成功开发了全球第一个基于光动力学生物医药技术，针对耐药金黄色葡萄球菌（MRSA）的消毒产品(MRSAid)，用于阻隔院内感染的，并获得加拿大国家药检局批准上市。经过加拿大温哥华综合医院两年5000多例的临床应用，证明对阻隔院内耐药致病菌MRSA感染有显著效果，每年仅在该医院就可因降低MRSA感染节省200万美元医疗费用。为此获得2012年加拿大感染医学年会的科学发明奖。

市场竞争预测

与抗生素相比，光动力抗菌生物医药技术的优势如下： 超越抗致病菌，包括对真菌，病毒和寄生虫的灭杀； 见效快，在数分钟内灭杀，而不是像抗生素那样需要以小时为时间单位； 破坏生物被膜，避免致病菌生物被膜引起的耐药性； 破坏病菌内毒素，降低病菌内毒素引起的败血症等并发症； 不产生耐药性，可以广泛应用于疾病预防治疗和公共卫生； 光催化机理，抗菌功能长期持续有效； 局部光照，局部用药，避免全身用药的副作用。

目标市场

将光动力抗菌体系固化在滤材/面料的纤维上，形成高效抗菌滤材/面料；应用光能抗菌纳米结构复合滤材过滤技术净水除菌。